欢迎您访问济南腾昊科学仪器有限公司官方网站!

你知道植物组织培养的培养步骤吗?

文章作者:腾昊科技 发布时间:2021-09-07 10:30:43 浏览次数:44
植物组培是近几十年发展起来的一种新的无性繁殖技术,其理论基础是植物细胞具有全能性。植物组织培养广义上也称为体外培养,是指从植物中分离出满足需要的组织、器官或细胞,原生质体等技术。通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质和植物激素的培养基上,获得再生的完整植株或生产其他具有经济价值的产品。组织培养是指植物组织的不同部分的培养,如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等。获得再生植株,也指在培养过程中培养来自各种器官的愈伤组织,然后再分化形成再生植物。今天咱们就来说一下植物组织培养的培养步骤。

  1、植物组织培养将采来的植物材料除去不用的部分,将需要的部分仔细洗干净,如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小,即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时,冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料,可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗,然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物,除去脂质性的物质,便于灭菌液的直接接触。当然,较理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。

  2、对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成,准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10~30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用,加之70%酒精穿透力强,也很易杀伤植物细胞,所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料,如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗,多层鳞片的休眠芽等等,以及主要取用内部的材料,则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下,待酒精蒸发后再剥除外层,取用内部材料。

  3、是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多,可根据情况选取1~2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗,涮洗要每次三分钟左右,视采用的消毒液种类,涮洗3~10次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意:

  ①酒精渗透性强,幼嫩材料易在酒精中失绿,所以浸泡时间要短,防止酒精杀死植物细胞。

  ②老熟材料,特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些,如种子可以浸泡5分钟。

  ③升汞的渗透力弱,一般浸泡10分钟左右,对植物材料的杀伤力不大。

  ④漂白粉容易导致植物材料失绿,所以对于幼嫩材料要慎用。

  ⑤在消毒液中加入浓度为0.08~0.12%的吐温20或80(一种湿润剂),可以降低植物材料表面的张力,达到更好的消毒效果。


  以上就是植物组织培养的三个培养步骤。后续大家有什么想要了解咨询的可以关注我们的官网,也可以随时联系我们。

版权声明:文章来源于http://www.zupei17.com/news/detail/id/499.html,转载请注明出处!